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EL NÁUFRAGO ËLAN

Programa 90 - asociación familiares de alzheimer valencia


En el programa de hoy hablamos con Ana Morón la gerente/directora de la asociaciòn de familiares de alzheimer en Valencia.

Son una organización sin ánimo de lucro que nace en 1991 por la inquietud de unos familiares para recoger información de la enfermedad de Alzheimer y/o de otras demencias y aprender a afrontar la situación que surge en la familia.

Una entidad formada por enfermos, familiares, profesionales, voluntarios y colaboradores que luchan por mejorar la calidad de vida de los afectados (enfermos y cuidadores) por la enfermedad de Alzheimer y de otras demencias. Para ello, ofrecen recursos, servicios y actividades que intentan cubrir las necesidades que van surgiendo en las diferentes etapas de la enfermedad. De la misma manera, realizan una meticulosa labor de sensibilización y concienciación social acerca del Alzheimer, dirigida tanto a afectados como a la sociedad en general

Cómo funciona

La Asociación de Familiares de Alzheimer de Valencia dispone de diferentes recursos dirigidos tanto a los enfermos como a la familia y también a la sociedad en general.

El primer contacto que establece la familia con la Asociación se realiza mediante una llamada telefónica en la que se puede resolver la demanda o solicitar cita personalizada con la Trabajadora Social. En la entrevista personalizada, se informa sobre la Enfermedad de Alzheimer y los recursos que se pueden solicitar, tanto de la propia Asociación, como externos a ella, así como se aborda cualquier asunto de preocupación para la familia, y se intenta buscar una solución.

Objetivos

Apoyar a las familias moral, social y psicológicamente a través de nuestros programas y servicios, con el fin de mejorar la calidad de vida del enfermo y de la familia.

Promocionar y difundir en los medios de comunicación todo lo referente al diagnóstico de esta enfermedad, para evitar los tratamientos inadecuados y contribuir al diagnóstico precoz de la enfermedad.

Fomentar y estimular la realización de estudios sobre la incidencia, evolución, terapéutica y posible etiología de la enfermedad.

Mantener contactos con otras asociaciones dedicadas al estudio de la enfermedad, para estar al día en todos los avances científicos.

Obtener reconocimiento de recurso básico de atención especializada, dentro de las redes sociales comunitarias, por parte de las instituciones, organismos y entidades sociales tanto públicas como privadas.

Difundir las actividades de la Asociación para darla a conocer y conseguir, de este modo, el mayor apoyo para la población afectada por la enfermedad.

En definitiva, conseguir mayor calidad de vida para el enfermo y su entorno.

Más info  en su página web.

Si quieres escuchar la entrevista te invito a que pinches en el siguiente enlace.

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